ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА

О. А. Разумова, С. С. Злотский, Р. Ю. Бурангулова

Аннотация


Рассмотрен способ синтеза 5-окси-6-метилурацила, основанный на окислении 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде и с последующим гидролизом выделенного промежуточного продукта - 6-метилурацил-5-аммоний сульфата серной кислотой. Найдены эффективные мольные соотношения исходных реагентов и условия реакции для синтеза 5-окси-6-метилурацила с высоким выходом.

Ключевые слова


5-oxy-6-methyluracil;5-окси-6-метилурацил;effective conditions of the synthesis;method of production;persulfate oxidation;yield of the product;выход продукта;персульфатное окисление;способ получения;эффективные условия синтеза

Полный текст:

PDF PDF (English)

Литература


1. Лазарева Д.Н. Стимуляторы иммунитета. М.: Медицина, 1985. 256 с.

2. Behrund R., Grunewald R. Oxydation des metyluracils // Justus Liebigs Annalen der chemie. 1962. P. 186-204.

3. Hurst D. T. Application of the Elbs Persulfate Oxidation to the preparation of 5-hydroxypyrimines // Aust. J. Chem. 1983. No. 36. P. 1285-1289.

4. 6-Метилурацил-5-аммонийсульфат в качестве исходного соединения для синтеза оксипроизводных 6-метилурацила: пат. 2000298 Рос. Федерация; опубл. 07.09.1993, Бюл. № 33.

5. Иванов С.П., Старикова З.А., Муринов Ю.И. Кето-енольное равновесие и самосборка 5-гидрокси-6-метилурацила в водных растворах: тез. докл. 1 Международной молодежной конференции. – Казань, 2002.

6. Кривоногов В.П., Толстиков Г.А., Ахунов И.Р. и др. Кинетические закономерности окисления метилурацила в реакции Эльбса // Химия гетероциклических соединений. 1997. № 12. С. 36-39.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.